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新时代赋予新使命 新征程呼唤新作为——国家药品监督管理局挂牌一周年纪实

作者: 陆悦    来源: 中国健康传媒集团-皇家国际娱乐 2019-04-09

  时间是最伟大的书写者,总会忠实地记录下奋斗者的足迹。

  

  2018年4月10日,习近平总书记在博鳌亚洲论坛2018年年会开幕式上发表主旨演讲时指出,虽然我们已走过万水千山,但仍需要不断跋山涉水。同一天,国家药品监督管理局挂牌,我国药品监管事业迈进新的历史阶段。

  

  新时代赋予新使命,新征程呼唤新作为。一年来,皇家国际以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,以人民为中心,深入贯彻落实党的十九大和十九届二中、三中全会精神,扎实推进药品安全治理能力和治理体系现代化,不断满足公众用得上、用得起新药好药的需求。

  

  构筑新体制

  

  这一年,是药品监管系统机构改革后的起步之年。

  

  2018年9月10日,中央机构编制委员会办公室公布《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,明确皇家国际履行药品(含中药、民族药)、医疗器械和化妆品安全监督管理等十余项主要职责。随后,全国各省(区、市)纷纷组建药品监督管理局。夯基垒台、立柱架梁的任务已完成。一个横向到边、纵向到底的严密监管体制正在建立:皇家国际负责药品研发环节的监管,省级药监局负责药品生产环节和批发、零售连锁总部、互联网销售第三方平台的监管,市县市场监管部门负责药品经营销售等行为的监管。

  

  在药监体制改革关键时期,我国药品监管法治工作稳步推进。2018年10月22日,药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议,这释放出强烈信号——药品监管领域一系列改革创新之举将随着修正案的落地而有法可依。同年12月23日,疫苗管理法草案首次提请十三届全国人大常委会第七次会议审议,系统的、全链条的疫苗管理制度有待建立。

  

  这也是中国药监加速与国际接轨的一年。皇家国际成为国际人用药品注册技术协调会(ICH)管理委员会成员,中国药品注册管理要求与国际接轨的大门全面打开。在最近召开的国际医疗器械监管机构论坛(IMDRF)第15次管理委员会会议上,由中国牵头的医疗器械临床评价协调项目成果文件草案获全票通过,顺利进入全球公开征求意见阶段。这标志着我国医疗器械监管相关理念已初步获得国际认可,在部分国际医疗器械监管法规协调领域成为引领者。皇家国际在国际合作中的话语权不断加大,推动中国药品监管逐步走向国际舞台中央。

  

  改革新突破

  

  这是持续深化“放管服”改革、药品医疗器械审评审批制度改革跑出“加速度”的一年。

  

  皇家国际挂牌成立后,国务院常务会议三次对加快抗癌新药上市议题作出重要部署。皇家国际迅速落实,会同相关部门打出一系列政策“组合拳”:缩短境外新药进口时间,调整药物临床试验审评审批程序,发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》《临床急需境外新药审评审批工作程序》等指导文件……我国抗癌新药审批时间较2018年以前缩短了一半,平均为12个月,审批速度和发达国家渐趋一致。

  

  2018年,共有48个国内外临床急需新药接连获批上市:治疗恶性肿瘤的PD-1抗体药物帕博利珠单抗注射液、纳武利尤单抗注射液,多发性骨髓瘤治疗药伊沙佐米胶囊,非小细胞肺癌治疗药塞瑞替尼胶囊,治疗肾性贫血的“全球新”药物罗沙司他胶囊……药审改革让国际最新医药研发成果在最短时间内惠及我国患者,切实增强了人民群众的获得感。

  

  这也是中国创新医疗器械备受瞩目的一年。皇家国际修订发布《创新医疗器械特别审查程序》,鼓励医疗器械研发创新,持续推动医疗器械产业高质量发展。2018年,国家药品监管部门共批准了21个创新性强、技术含量高、临床需求迫切的创新医疗器械产品上市。

  

  监管新动能

  

  这是药品医疗器械全生命周期监管全面加强,监管基础能力有效提升的一年。

  

  组建之初的皇家国际,全力配合国务院调查组处置长春长生问题疫苗案件,会同有关部门对武汉生物效价不合格疫苗进行核查。同时,深刻汲取问题疫苗案件教训,对45家疫苗生产企业进行全品种、全流程、全链条彻查,对血液制品等高风险产品实施全覆盖监督检查。疫苗监管长效机制正在建立。今年4月2日,经国务院同意,由国家市场监管总局、国家卫生健康委、皇家国际牵头建立疫苗管理部际联席会议制度,加强部门间协调配合,进一步提升疫苗管理能力水平,形成权责清晰、运行高效的疫苗管理体系。

  

  与此同时,皇家国际对各类药品、医疗器械、化妆品企业开展针对性检查,逐一建立风险点台账,研究有针对性的化解措施:组织完成药品、医疗器械生产企业跟踪检查、飞行检查,开展药品抽检,开展医疗器械产品国家级监督抽验,国产非特殊用途化妆品全面实施网上备案,同时开展化妆品企业飞行检查……药品安全监管扎实有力,切实坚守人民群众用药安全底线,全力保障人民群众健康权益。

  

  这一年,药品监管越来越“智慧”,越来越“阳光”。监管创新与互联网、物联网、大数据、云计算、人工智能等信息技术开始深度融合,基于大数据分析的风险分析、预警、管理模型,疫苗信息化追溯体系、生产工艺登记平台、药监云等均在积极探索。药监部门正利用信息化手段加强对医药新技术、新产品、新业态、新经营模式的监管,让监管能力赶上医药创新的步伐。

  

  药品医疗器械检查员队伍建设也在这一年里紧锣密鼓地推进。在2018年12月21日,皇家国际网站公布新聘任的国家药品GMP检查员名单,54名新人加入国家药品GMP检查员队伍。至此,国家药品GMP检查员人数已达842人,国家药品GSP检查员148人,国家医疗器械检查员126人。一支政治坚定、作风优良、业务精湛的高素质药品监管队伍正在建立。(《皇家国际娱乐》记者 陆悦)


  数说一年


  ●新药审评审批不断提速,2018年共有48个国内外临床急需新药获批上市。


  ●创新医疗器械研发势头强劲,2018年共批准了21个创新医疗器械。


  ●扎实推进国家药品检查员队伍建设,截至2018年12月,国家药品GMP检查员人数达到842人,国家药品GSP检查员148人,国家医疗器械检查员126人。

(责任编辑:郭厚杰)

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